氨基三亞甲基膦酸含量的測定
1。方法提要：在PH約10的介質中。氨基三亞甲基膦酸與鋅離子形成穩(wěn)定的絡合物。在試液中加入過量的氯化鋅標準滴定溶液，以絡黑T為指標劑，用EDTA標準滴定溶液滴定。
2。試劑和材料
1）：氯化鋅：c(ZnCl2)約0.015mol/L標準滴定溶液。
2）：乙二胺四乙酸二鈉：c(EDTA)約0.015mol/L標準滴定溶液。
3）：氫氧化鈉：8g/L溶液。
4）：氨-氯化銨緩沖溶液：PH值約10
5）：中性紅指示液：1g/L溶液。
3。分析步驟：移取20.00ml試液A，置于500mL錐形瓶中。加1滴中性紅指標液，滴加氫氧化鈉溶液至溶液由紅色變?yōu)辄S色為止。加入5ml氨-氯化銨緩沖溶液，再用移液管加入20.00ml氯化鋅標準滴定溶液，加熱至40-70度，冷卻至室溫，加1-2滴絡黑T指示液、10mL水，用乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)樗{色即為終點。
4。分析結果的表述：
以質量分數(shù)表示的氨基三亞甲基膦酸含量W2按式（2-15 ）計算：
式中: c2——氯化鋅標準滴定溶液的實際濃度,mol/lL
v2——加入的氯化鋅標準滴定溶液體積，mL
c1——乙二胺四乙酸二鈉滴定溶液的實際濃度，mol/L
v1——滴定消耗乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液的體積，mL
m0——試料質量，g
0.299——與1.00ml氯化鋅溶液[C(ZnCl2)=1.00mol/L]相當?shù)囊钥吮硎镜陌被齺喖谆⑺岬馁|量。
來源：水重劑和工業(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)分析方法
